【財訊快報／記者何美如報導】聯亞藥(6562)母公司聯亞生技COVID-19疫苗27日公布二期臨床試驗期中分析報告，數據顯示UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，將於6月底向食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查。聯亞生技強調，其疫苗是針對棘蛋白上RBD段設計，不容易受到影響，對變種株仍有保護力，三期臨床試驗將由美國Vaxxinity主導，預計在印度收案1.1萬人。 聯亞生技第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，以進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。總收案人數3,850位，包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族群，三個年齡族群。其中，疫苗組與對照組之人數比例為6:1。
- Jul 01 Thu 2021 02:32
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